近日，由北京大学肿瘤医院作为牵头单位，希格生科旗下的FAK与TEAD小分子抑制剂作为核心药物参与申请的“难治性胃癌机制解析与新靶点小分子药物研发应用”项目，成功获得创新药物研发国家科技重大专项2025年度项目立项，希格生科的创始人兼CEO张海生博士为该项目的课题负责人。此次希格生科的FAK与TEAD两条前沿的创新药管线获得国家级项目资助，表明公司在难治性胃癌领域的源头创新能力与研发水平，获得了国家层面的高度认可与实质性支持。
另外，南京大学鼓楼医院，复旦大学，勤浩医药以及空军军医大学西京医院也是本项目的参与单位。本项目联合包括北京大学肿瘤医院在内的顶级科研院所与高校，将其顶级的临床科研平台与临床资源与希格生科全球领先的“类器官+AI”药物研发平台，共同攻关难治性胃癌的机制解析、新靶点发现及创新药物研发等核心关键技术。
希格生科作为港股18C第一股——晶泰科技（晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）孵化的公司，基于“类器官+AI”平台开发的全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R，已成功获得中美IND批件、美国FDA孤儿药资格认定（ODD）与快速通道认定(FTD)，并于2025年荣获“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖（Prix Galien USA）提名，目前I期临床试验由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头开展。未来，希格生科将力求在难治性胃癌的新药研发与精准治疗策略上取得突破性进展，为推动我国原创抗癌新药的发展、提升重大疾病治疗水平贡献力量。
创新药物研发国家科技重大专项
创新药物研发国家科技重大专项 2025 年度公开竞争项目于 2025 年 7 月启动申报。专项紧密围绕健康中国战略部署，以药物研发向原始创新跨越为核心目标，依托新型举国体制优势强化源头创新与自主创新，聚焦重大新药品种创制与创新体系建设两大方向开展集成攻关。
关于希格生科
希格生科是全球"类器官+AI"赋能创新靶向药研发模式的先行者，国家高新技术企业及专精特新企业。公司创始团队由哈佛大学、MIT、中国科学院等顶尖机构的优秀人才组成，并以第一/通讯作者在Nature、Nature Medicine、Cancer Cell等影响因子超20的期刊发表20余篇胃癌及食管癌领域的突破性研究成果，是胃癌及食管癌研究领域的全球领导者。2020年底落地深圳至今，公司已完成近2.2亿元融资及项目资助，累计持有40余项核心知识产权。
公司目前布局四条first-in-class药物管线和一个类器官平台，其中核心管线SIGX1094R作为全球首款弥漫性胃癌靶向药，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）及快速通道认定（FTD），该药物于2025年8月赢得“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖提名，目前在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验。该管线也是全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线，预计2025年底进入二期临床。
公司自2020年底成立之初，前瞻性战略布局的"类器官+AI"赋能癌症创新靶向药研发技术体系便获得国际权威认可，被全球知名生物科技媒体Fierce Biotech作为主页报道并评价为"下一代癌症药物研发范式（NEXT Generation）"。2025年4月，美国FDA正式发布声明，明确支持类器官和AI技术逐步替代传统动物实验，充分验证了公司四年前技术布局的前瞻性与科学性。
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