近日，国际权威财经媒体《日经亚洲》（Nikkei Asia）发布一篇生物科技领域深度报道，聚焦中国生物医药产业的迅猛发展及其与电动汽车行业成功的相似路径。希格生科（Signet Therapeutics）作为国内创新药企的代表在报道中被多次提及引用，公司创始人兼CEO张海生博士对行业趋势的洞察也在文中获重点呈现。
张海生博士在报道中指出：“从某种意义上说，中国的生物技术产业就像电动汽车产业。一旦我们建立起供应链，就能制造出同等水准的产品。” 报道分析指出，我国在积累了大量生产仿制药和为全球领先制药公司进行临床试验的经验后，企业如今正从仿制药供应商转型为攻克癌症和罕见疾病的创新药研发型企业。
面对如今激烈的行业竞争与复杂的国际环境，张海生博士将中国生物医药行业比作当年的互联网泡沫：“能够在这场挤压竞争中生存下来的企业，终将成为行业领导者。” 他相信只要产品足够优秀，就一定能找到通往市场的多元渠道。“事实上，美国政府的关注和打压恰恰说明我们做得很出色。”
报道还特别指出，希格生科的核心在研药物SIGX1094R已获得美国FDA的快速通道资格认定（FTD），并进入一期临床试验阶段。这一里程碑意味着希格生科有望进军全球最大的创新药市场——美国市场约占据全球创新药需求的45%。
Nikkei Asia（日经亚洲）是日本经济新闻社（Nikkei Inc.）旗下专注于亚洲市场的英文新闻媒体，致力于提供覆盖日本及整个亚洲地区的商业、经济、政治和科技新闻。
关于希格生科
希格生科是全球"类器官+AI"赋能创新靶向药研发模式的先行者，国家高新技术企业及专精特新企业。公司创始团队由哈佛大学、MIT、中国科学院等顶尖机构的优秀人才组成，并以第一/通讯作者在Nature、Nature Medicine、Cancer Cell等影响因子超20的期刊发表20余篇胃癌及食管癌领域的突破性研究成果，是胃癌及食管癌研究领域的全球领导者。2020年底落地深圳至今，公司已完成近2.2亿元融资及项目资助，累计持有40余项核心知识产权。
公司目前布局四条first-in-class药物管线和一个类器官平台，其中核心管线SIGX1094R作为全球首款弥漫性胃癌靶向药，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）及快速通道认定（FTD），该药物于2025年8月赢得“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖提名，目前在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验。该管线也是全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线，预计2025年底进入二期临床。
公司自2020年底成立之初，前瞻性战略布局的"类器官+AI"赋能癌症创新靶向药研发技术体系便获得国际权威认可，被全球知名生物科技媒体Fierce Biotech作为主页报道并评价为"下一代癌症药物研发范式（NEXT Generation）"。2025年4月，美国FDA正式发布声明，明确支持类器官和AI技术逐步替代传统动物实验，充分验证了公司四年前技术布局的前瞻性与科学性。
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