希格生科（深圳）有限公司今日宣布，公司研发的全球首款针对弥漫性胃癌的靶向药物SIGX1094，其最新临床前研究数据将亮相2025年美国癌症研究协会（AACR）年会，并首次披露此靶向药临床前药效优越性的核心差异化机制——FAK和其关键结合因子SRC的双靶点抑制，这是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会，本届AACR年会将于2025年4月25日至30日在美国芝加哥举行。
FAK和其关键的结合因子SRC形成复合物发挥激活下游通路的作用，所以在药物开发过程中，单一的抑制FAK或SRC会被对方代偿性的补偿，从而大大削减药物的抗肿瘤效果。希格生科利用类器官疾病模型的表型筛选，并整合AI人工智能药物设计，开发了首款FAK/SRC双靶点抑制剂，从而大大增强了其药物的抗肿瘤效果。
希格生科将在此次AACR大会上展示的报告信息如下，公司联合创始人Adam Bass博士将出席并现场报告此项前沿的结果。
美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting）是肿瘤学界的权威学术平台，每年汇聚全球科学家、临床专家、医疗从业者及患者代表，共同探讨从癌症预防、基础研究到转化医学、临床治疗及患者关怀的全方位创新成果。本次SIGX1094研究数据的发布，将展现希格生科在弥漫性胃癌靶向治疗领域的突破性进展。
关于希格生科
希格生科是全球"类器官+AI"药物研发模式的先行者，是深圳市专精特新企业，并获得国家高新技术企业认定。公司最初诞生于哈佛大学校园，于2020年底正式落地深圳，至今已完成近2.2亿元的融资及项目资助。目前公司具有四条药物管线，首条管线开发全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定及快速通道认定，已迈入一期临床试验阶段。
希格不仅是Signet的音译，而且秉承“希冀满怀，格物致知”的愿景，公司利用接近病人基因组学特征的类器官疾病模型在药效评价及新靶点发现中的关键作用，结合AI人工智能筛选、合成和优化小分子化合物，开发first-in-class创新靶向药。公司具有1200㎡研发场地，500㎡实验动物房场地。希格生科的类器官平台不仅服务于自身药物管线，也积极赋能大药企进行新药研发，合作单位包括深圳市第二人民医院、香港大学，香港科技大学以及深圳博瑞医药和真实生物等，助力更多创新药的诞生。
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